Эффективное ингибирование коррозии стали Т95 в 15%-ном растворе HCl смесью аспартама, йодида калия и додецилсульфата натрия.

Блог

ДомДом / Блог / Эффективное ингибирование коррозии стали Т95 в 15%-ном растворе HCl смесью аспартама, йодида калия и додецилсульфата натрия.

Aug 26, 2023

Эффективное ингибирование коррозии стали Т95 в 15%-ном растворе HCl смесью аспартама, йодида калия и додецилсульфата натрия.

Том 13 научных докладов, номер статьи: 13085 (2023) Цитировать эту статью 215 Доступов 2 Подробности об альтернативных метриках Цель 12 устойчивого развития выступает за производство и потребление экологически чистых продуктов.

Том 13 научных отчетов, номер статьи: 13085 (2023) Цитировать эту статью

215 Доступов

2 Альтметрика

Подробности о метриках

Цель 12 устойчивого развития направлена ​​на производство и потребление экологически чистых и устойчивых товаров. Таким образом, на нефтяную и газовую отрасли усиливается давление с целью смены парадигмы. В этой работе исследуется потенциал препарата на основе аспартама (производного аспарагиновой кислоты и фенилаланина) в качестве зеленого ингибитора. Ингибирующее действие аспартама отдельно и в сочетании с йодидом калия (KI) или додецилсульфатом натрия (SDS) или с ними обоими на сталь Т95 в 15 мас.% растворе HCl при 60–90 °C исследовали с помощью анализа потери веса, электрохимического и поверхностного анализа. техники. Результаты показывают сильную коррозию металла, особенно при 90 °C, со скоростью коррозии (v) 186,37 мм/год. Аспартам ингибирует коррозию, и его эффективность ингибирования (η) увеличивается с повышением температуры. При 6,80 мМ η 86% достигается при 90 °C. Добавление SDS к аспартаму оказывает антагонистический эффект. Смесь KI-аспартам оказывает антагонистический эффект при 60°С и 70°С, но синергический эффект при 80°С и 90°С. Существует сильный синергизм при смешивании аспартама (6,80 мМ), KI (1 мМ) и SDS (1 мМ), особенно при более высоких температурах. Смесь снижает v с 186,37 до 14,35 мм/год, защищая поверхность металла на 92% при 90 °С. Смесь можно считать ингибитором кислотной коррозии.

По мере усиления кампаний за экологичное и устойчивое химическое производство и использование нефтегазовая промышленность сталкивается с растущим давлением переходного периода из-за особенностей этого сектора. Каждый этап работы в этом секторе представляет собой трудную местность на пути к новому «зеленому миру». Например, современные композиции ингибиторов химической коррозии основаны на первичных аминах, четвертичных солях аминов, имидазолинах, поверхностно-активных веществах, усилителях коррозии и т.д.1,2. Упаковка разработана таким образом, чтобы проявлять пленкообразующие свойства, подобные поверхностно-активным веществам, и стойкость3 в условиях высокого расхода, а также превосходные характеристики ингибирования в различных полевых условиях. Состав на органической основе стал важным достижением и получил высокую оценку, поскольку считался идеальной заменой неэффективного арсенита натрия и ферроцианида натрия2, хотя и был ограничен при применении при высоких температурах4,5, что пытались решить многие исследовательские работы6. Однако обеспокоенность по поводу их опасного вклада в окружающую среду7, связанного с морской токсичностью (присущее токсическое свойство большинству соединений на основе азота8) и отсутствием биоразложения, делает их менее приемлемыми для использования в строго регулируемой морской среде9. Ученые, занимающиеся ингибиторами коррозии, сейчас столкнулись с дилеммой создания ингибиторов коррозии, которые были бы высокоэффективными и сохранялись бы в условиях потока, но были бы биоразлагаемыми и экологически приемлемыми.

Аспартам (рис. 1а), (N-(l-α-аспартил)-1-фенилаланин) представляет собой производное аспарагиновой кислоты и фенилаланина, одобренное Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для использования в качестве искусственного подсластителя. пищевая и фармацевтическая промышленность10. Он экономически эффективен, имеет ЛД50 (перорально) 10 000 мг/кг11 и содержит в своей молекуле гетероатомы О и N в качестве возможных центров адсорбции (рис. 1а). Помимо вышеупомянутых свойств, интерес к аспартаму в этом исследовании также обусловлен его высокой температурой плавления 246–247 °C. Температура плавления молекулы является важным параметром, который следует учитывать при проектировании высокотемпературных применений, таких как кислотная обработка нефтяных скважин. В предыдущей исследовательской работе12 было обнаружено, что аспартам является весьма перспективным ингибитором кислотной коррозии. Эффективность его ингибирования возрастала с повышением температуры, достигая 86% при 90 °С. Данная работа является продолжением предыдущей и направлена ​​на выявление соединений, которые могли бы действовать как усилители, повышающие ингибирующие коррозионные свойства аспартама для стали Т95 в сильнокислой среде (15 мас. % HCl) при высоких температурах (60–90 °C). ). Методы электрохимической частотной модуляции (EFM) и потери веса (WL) используются для подтверждения предыдущих результатов12. Влияние добавления йодида калия или додецилсульфата натрия (SDS, рис. 1b) или того и другого на эффективность ингибирования аспартама изучают с помощью WL, электрохимической импедансной спектроскопии (EIS), потенциодинамической поляризации (PDP), сканирующего электронного микроскопа ( СЭМ) и оптический профилометр (ОП).

 aspartame + KI > aspartame > aspartame + SDS > blank at 60 °C and 80 °C. The diameter of the aspartame and aspartame + SDS graphs are almost the same at 90 °C. This indicates improved inhibition performance by the formulation followed by the aspartame-KI mixture and the antagonistic behaviour of SDS in the aspartame-SDS mixture. It should be mentioned that in all cases, the HF loops are not perfect semicircles. This phenomenon has always been attributed to the frequency dispersion resulting from the roughness and non-homogenous characteristics of the working electrode surface38./p>1\) indicates a synergistic effect and \(S<1\) means an antagonistic effect45. Most recently, Kokalj49 proposed the computation of \(S\) from the corrosion activity (\(\alpha\)) and the threshold corrosion activity (\({\alpha }^{\mathrm{threshold}}\)) of an inhibitor following Eq. (16). The \(\alpha\) can be obtained using Eq. (17). Equation (18) is used for the calculation of \({\alpha }^{\mathrm{threshold}}\) for a binary system or ternary system49./p>